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公司正著手研究方便使用的口服胰島素產(chǎn)品。由于天然蛋白質(zhì)和內(nèi)在因素對維生素B12的親和力較強，導(dǎo)致其降解，所以使藥物的活性喪失。為了克服這些缺點，我們采用了雙管齊下的處理方式，使用不同分子量的右旋糖酐和環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑經(jīng)乳化制備NPs。NPs表面經(jīng)丁二酸酐修飾，與氨基維生素B12交聯(lián)。VB12結(jié)合物經(jīng)IR, XPS分析方法進行了確認，HPLC法測定含量為4.0 - 4.4% w/w of NPs，胰島素與NPs 的質(zhì)量比為2, 3 和 4%（納米粒的平均粒徑為160-250nm），包封率為45–70%。體外實驗證明65–83%的胰島素可以免遭腸酶的破壞。體外釋放研究顯示在48小時內(nèi)釋放65-83%，并能迅速釋放?？诜?0 IU/kg，5小時內(nèi)血糖降低70-75%，8-10小時達坪值，持續(xù)54小時。